FB粉絲專頁:腫瘤科賴易成醫師手札
從「治癒胃癌到轉移卵巢」談「精準醫療」在臨床癌症的應用。
原預定本週末貼文第三篇文章「腫瘤熱治療 ⎯ 台灣新興的癌症治療」,因前些日子看到網路新聞:藝人唐玲小姐3年前罹患胃癌,好不容易挺過8次化療,原本以為已抗癌成功,怎料近日又被醫師告知胃癌轉移到單側卵巢 …。於是我想本週先談談這議題。
臨床上我們常看到胃癌轉移到肝臟、骨頭或其他內臟器官的案例,都沒有特別名稱,僅用「胃癌併肝臟轉移、胃癌併骨頭轉移 …」醫學名詞而已,唯獨轉移到卵巢稱之為「克魯根勃氏瘤(Krukenberg tumor)」,這說明它的病理特殊性。「克魯根勃氏瘤」是來自胃腺癌細胞亞型 — 戒指細胞(signet ring cell),會分泌一種黏液,把細胞核給擠到一邊去,所以在顯微鏡下看起來就像是戒指一樣(見「顯微病理」圖),是高度惡性化的腺癌細胞,預後不好。
唐小姐胃癌手術後,又積極接受8次輔助性化療,該做都做了,不幸3年後還是復發,影像檢查發現已轉移到卵巢。今天我們聊聊二個話題:治癒了為什麼還會復發?能不能很早期就發現癌細胞,而不是等到影像檢查發現?
第一個話題「治癒了為什麼還會復發?」
許多癌腫瘤都有「癌幹細胞」存在,雖然癌幹細胞在整個癌腫瘤組織占很小的比率,約3%-5%左右,但它是整個癌症的關鍵,有人形容『癌幹細胞是癌腫瘤組織的種子』,它具有無限生長、分化和轉移及抗藥性的能力。當癌症治療後,殘留的癌幹細胞在經過一段時間休眠期,會再度「甦醒」過來,開始癌細胞增生,最終導致治療失敗(見「醫學新知」圖),因此只有直接殺死癌幹細胞才是徹底消滅癌症的根本辦法。然而,癌幹細胞 → 癌細胞 或 癌幹細胞 → 癌幹癌細胞 → 癌細胞,都受到不同路徑的訊號傳遞及腫瘤微環境(microenvironment)的影響,所以一方面要殺死「癌細胞」,另一方也要同時清除「癌幹細胞」,雙管齊下,才是王道。
第二個話題「能不能很早期就發現癌細胞,而不是等到影像檢查發現?」
理論上是可行的。當今分生技術蓬勃發展,我們有能力在非常早期患者血液中偵測微量癌細胞的 DNA 或 miRNA(不是抽血檢查腫瘤指數)。目前還有正在發展另一個新技術 ⎯「循環腫瘤細胞 (CTC)」 或稱「液態切片 (Liquid Biopsy) 」檢測,它也是一種癌症監控(Cancer Monitoring),針對病患治療後,追蹤有無復發或轉移(見「腫瘤分生」圖),另一個名詞「癌症篩檢(Cancer Screening)」 是針對一般人進行有無罹癌的檢查,二者目的不同。
針對那些微量殘存癌細胞訊息偵測,比影像檢查或抽血檢查腫瘤指數,更具敏感性與精準性,可以早期發現,進而超前部署早期治療,這就是發展「精準醫學」在癌症診斷治療的目的。