從媒體上得知余苑綺女士抗癌多年，近日不幸往生的消息，令人難過與不捨，也請余女士家屬們節哀保重。網路新聞也刊載許多大腸直腸癌相關資訊，教育民眾如何預防與治療。我整理手邊過去完成政府研究計劃的原始資料，貼文「也談大腸直腸癌你不知道的一、二事」。

人體細胞同時存在『致癌基因（引起癌症的基因）』與『抑癌基因（抑制癌症的基因）』，這二種正反基因，就像陰陽太極達到平衡。若有一方發生突變或失去功能，就可能導致癌症的發生。

p53是一種『抑癌基因』，許多文獻報告指出『p53突變型』大腸直腸癌患者對放療及化療具有抗性的特徵（即抗藥性，治療效果不好）；而且『p53突變型』佔 60%，晚期案例更高達 80%。這也就是為什麼臨床上使用這麼多好的化學藥物及貴的標靶藥物，治療失敗的案例還是很多。我們的實驗室也證實『p53突變型』與『p53原生型』的大腸直腸癌細胞更難處理（見相片1~4）。

目前大腸直腸癌標靶藥物的「靶區」均放在EGFR, Ras, BRAF, MSI, MMR等基因上。2019年一篇文指出p53突變型抑癌基因在大腸直腸癌化的過程要比Ras更重要（More dominant）。另外2020年一篇文獻報導，針對「p53突變型」新標靶藥物研究，正如火如荼展開（藥物代號：APR-246, COTI-2, Ganetespib, SAHA, MK-1775），它治療的「靶區」是p53抑癌基因：一方面是「保存 p53原生型」的功能（恢復它原來抑致癌症的功能），另一方面是「抑制p53突變型」的功能（抑制它癌化所產的癌蛋白）。

我們期待國外大藥廠投入新標靶藥物開發成功，順利上市；也希望我的小小研究「漿果水萃物 ZGH」（基礎研究做的差不多了），能獲得國內食品界的青睞，大家合作研發，造福更多需要的癌友們。